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Anche il viaggio più lungo inizia con il primo passo
Anche il viaggio più lungo inizia con il primo passo
SOLUZIONI E RISULTATI

La lunga esperienza raggiunta nell’ambito Farmaceutico, permette di supportare le Industrie Farmaceutiche, con l’obiettivo di sviluppare e ottenere le Autorizzazioni all’Immissione in Commercio di prodotti medicinali, dispositivi medici e integratori alimentari, etc.
Qualità, eccellenza, velocità sono gli approcci seguiti per raggiunger gli obiettivi.
È attivo un Sito Internet a livello Europeo di professionisti nell’ambito Regolatorio che garantisce un contatto costante tra molti Consulenti delle principali Industrie Farmaceutiche Europee.
La recente autorizzazione rilasciata dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) mi permette di operare nella preparazione del Dizionario Europeo dei Prodotti Medicinali (XEVMPD).L'attestato rilasciato da Certyquality nel 2013 "Norma ISO 9001-2008" mi consente di dare indicazioni per l'istituzione di un Sistema di Qualità per la Farmacovigilanza

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Luisella Majori - Curriculum Vitae

Esperta di attività regolatorie e farmacovigilanza per l'industria farmaceutica.

Ha collaborato come responsabile nell'ambito regolatorio nel campo dei farmaci etici, generici, dispositivi medici, integratori.

E' tuttora Responsabile della Farmacovigilanza (QPPV) per Ditte Farmaceutiche che operano come Casa Madre e Filiali

E' Membro di Consiglio Direttivo della SIAR e collabora con SSFA, AFI

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